人造血液项目是一个令所有人难以置信、羡慕嫉妒恨的项目。

要知道,2、3年的时间完成临床试验，这在药企中简直是不可思议一般来说一期临床就要用掉1年时间，3期则是12年,三期是14年。也就是说，即使再顺利,也得3年尤其是三期临床,因为要后续跟踪观察，确定一款新药的各种影响,好的坏的,所以是完全没办法赶时间的。

只能说,人造血液不是药，这极大加快了临床试验的进度血细胞的生命周期是很短的，进入到体内,到完全消亡，这期间重点观察就好了。至于说后续观察，相比起其他药物,就没有那么长的时间要求了。

考虑到美国，乃至于全世界在血液上的缺口,这个成果是要改变世界的而且相对于那些稀有病特效药,又或者理论高深莫测，一时让人看不出意义何在的产品,血液实在是一个太好懂，连普通大众都能一下产生兴趣的切入点了。

所以在这个月月初，锋锐向fda递交了nda新药申请后，对人造血液有着极大信心的锋锐,就渐渐放宽了外界媒体对人造血液项目的探寻。

虽然说新药申请后，fda需要时间才能进行答复规定是60日内,但这是锋锐的重点项目，锋锐又是药企巨头fda想也知道会尽快给出答复而既然锋锐这么有自信，国内外的媒体自然就要想一想了。

最先有动作的，还是美国国内的媒体，报纸周刊都向锋锐发出了采访请求。当下先采访，把报导写出来，等到fda同意锋锐的新药申请时，正好报导发出如果fda拒绝了锋锐，就假装一切没发生过。

不然等到fda都通过了，过一段时间再报导，时效性不就输给竞争对手了吗

“真令人难以置信，人造血液谁能想到，2012年的最后一个季度，还能有这样的大新闻呢”要去采访戴维斯海多克的媒体人，也会私下讨论，然后大家都是不可思议的感觉。

“这是一个对全世界都有着巨大意义的成果，我是说，如果最终fda通过，而且投放到市场后，第四期也没问题的话呵呵，医疗体系内，血液就没有充足过，所以每年我们还要从国外进口那么多血液，还有黑市”

“每年来历不明的血液，无法保证安全的血液，传播了多少疾病啊然而我们又不能禁止，因为血液缺口太大了。”

旁边的摄影师低头整理着自己的镜头，抬起头来说“我觉得问题不大，至少通过新药申请问题不大。锋锐这样自信，而且专家分析过锋锐投出的论文，还有三期临床试验的反馈虽然不可思议，但他们好像就是做到了了不起的事。”

“新药申请问题不大，之后的fda审查估计也不是问题。”

fda审查，指的是fda审查通过的新药申请，确定其是否可以商业化应用，这基本上就是新药商业化的最后一道门槛了。之后虽然还有四期临床试验，但四期是一边投放市场，一边做的。而且就算四期通不过，也不一定新药就完蛋了。

四期本来就是为了持续跟踪患者用药后的表现，确定一些需要时间才能显现出来的新药副作用的。如果真的有新的副作用表现出来，四期通不过，也要看这个副作用是否是致命的。

“听说锋锐已经着手在建血液工厂了看起来我们依旧生活在一个科技急速发展的时代科技停滞，某种意义上也算是面向大众的谎言吧。”

“血液工厂听起来倒是很像科幻小说里会出现的东西隐蔽的大企业实验室，隐藏着不为人知的秘密当然，也可以赛博朋克一点儿，血液工厂可以成为血汗工厂，为了降低成本，需要压榨工人。”

“并不会。”旁边的人打断了一下“我们可以去参观血液工厂，就从锋锐给的宣传册上来说，血液工厂更像是一个更大型的实验室。里面的工人，也是可以做科研人员的高材生。”

“不是说着手在建吗哪里来的血液工厂”

“你就当是准备在建的血液工厂的原型机，为了确定人造血液的工厂生产流程，他们专门搭建了一个小型血液工厂。”

实验室生产，和工厂生产，生产流程上是可以有很大不同的事实上，很多东西从实验室转移向工厂时，都会设计新的生产流程，然后就连这个生产流程都会申请专利。

“酷但也很棒，我的侄女，她患有再生障碍性贫血，一直需要输血你们知道的，正规渠道价格昂贵，而且经常无法正常供给。如果锋锐的血液工厂一切顺利，这会改变她的人生”

记者们在登上锋锐实验园区的专用巴士，进入内部之后，其实也没有等太久，很快就有人带他们去参观了。大部分区域都是可以随便拍照的，对于记者问的问题，负责人大多尽量回答，相当诚恳其实不可以拍照的地方，也大都不会带记者去看。

而观光结束之后，当然就是重头戏，采访锋锐的灵魂人物，戴维斯海多克了。

出现在记者面前的戴维斯一如既往，相比起一家药企巨头的老板，他更像是纯粹的技术人员，有学者的儒雅深邃他的公众形象一向比其他药企的老板要好